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SAKRI MOSTAFA

Manager Assurance Qualité

M anagement qualité
Assurance qualité
Management d'équipe
Formation qualité
Audite système et produit
SAKRI MOSTAFA
40 years old
Driving License
Casablanca (20630) Morocco
Professional Status
Employed
Available
About Me
Ingénieur qualité d'une polyvalence particulière suite à des formations assez solide en qualité et en management qualité. Grâce à ma Licence chimie et mon master spécialisé en "contrôle qualité dans les industries" j'ai pu endiguer un tas de méthodes qui servent aux analyses physico-chimiques, aus si bien que des connaissances remarquable s sur la Qualité.
Doté d' une riche expérience en t ant qu'un MANAGER ASSURANCE QUALITE dans le secteur pharmaceutique, je maîtrise parfaitement le système qualité avec d'autres savoirs faire et un savoir être accompagné d'un dynamisme, enthousiasme et persévérance, je suis flexible pour s'adapter et intervenir dans divers domaines d'activités.
A cet égard, je cherche à mettre en œuvre mes connaissances théoriques, techniques et relationnelles pour contribuer à l'évolution d'une société qui va me permettre d'apprendre plus d’expériences et de bâtir une carrière professionnelle dans un poste évolutif.
Resume created on DoYouBuzz

Manager Assurance Qualité

Industrie Pharmaceutique
August 2010 to February 2017
Casablanca
Morocco
  •  Assurer le contrôle des points AQ, traquer les anomalies durant tous les processus de fabrication et de conditionnement, garantir l’interface entre le système qualité et tous les services concernés
     Analyser les besoins en termes d’AQ à savoir : la mise en place des indicateurs qualité, le suivi des changements, suivi des actions correctives et préventives dans les délais, la revue qualité produits (QPR), le traitement et le suivi des réclamations fournisseurs, …
     Coordonnées les actions en cas d’anomalie, organiser les investigations et concevoir la solution qualité ainsi que les processus à implémenter
     Assurer la conformité des dossiers de lot afin de garantir la qualité BPF de tout produit mis sur le marché.
     Assurer les activités relatives à la revue documentaire : planning des revues et son suivi, vérifier l’existence et/ou la mise à jour des documents.
     Réaliser une surveillance qualité de proximité dans les départements concernés et fixer les recommandations pour maitriser la qualité du produit tout au long de la chaîne
     Vieller à l’application effective des procédures et des techniques dans les ateliers de fabrication et de conditionnement, ainsi que le respect des bonnes pratiques de fabrication
     Accompagner, former et assister l’ensemble du personnel (y compris les opérateurs) pour comprendre, déployer, maintenir et améliorer en continue le SQ

Analyste recherche et développement

CIMENT du Maroc
November 2009 to July 2010
Casablanca
Morocco
  •  Développement des nouveaux produits pour amélioration des propriétés physiques des bétons
     Contrôle qualité des produits fabriqués et gestions des indicateurs qualités
     Participation au projet de certification ISO 14001

Analyste recherche et développement

Laboratoires SYNTHEMEDIC
July 2008 to October 2009
  •  Validation analytique des nouveaux produits et rédaction des rapports de validation
  • Génie du médicament
    Good
  • Physico-chimie de la formulation
  • Techniques d'analyses
  • M anager par objectifs
    Advanced
  • M anager par objectifs et Agir sur la motivation des équipes
    Good
  • G estion du temps et de stress
    Good
  • Connaissances des normes qualité (BPF, les normes ISO,...)
    Advanced
  • Rédaction, révision et approbation des document de qualité
    Good
  • Amélioration des process de fabrication et de conditionnement
    Advanced
FORMATIONS managériales :
Gestion du temps et de stress / Animer et manager son équipe (FORMADEMOS)
Agir sur la motivation de son équipe au quotidien (FORMADEMOS)
Manager par objectifs/ Développer son Leadership (FORMADEMOS)

Formations métiers :
Génie du médicament / Physicochimie de la formulation (UNIVERSITE MONPELIER1)
Gestion du risque qualité ICHQ9 / projet APR (QUALITY ASSISTANCE)
Traitement et gestion des déviations
(QUALITY ASSISTANCE)
Systèmes traitement d’air en production pharmaceutique ,, (CEFIRA)
Acquérir une vision élargie et détaillée des BPF (IFIS)
Maitrise des changements (CEFIRA SCIENCES DE LA VIE)
Agir sur la motivation de son équipe au quotidien (CEFIRA SCIENCES DE LA VIE)
Investiguer et traiter les non conformités : méthodologie et outils pratiques (CEFIRA)

M aster spécialisé en Contrôle qualité dans les industries

Université HASSAN II

September 2006 to July 2008

Licence chimie

Université HASSAN II

September 2005 to June 2006

Diplôme des études universitaires générales

Université HASSAN II

October 2004 to June 2005
  • Organisation des événements sportif
  • Sports collectives