Actuellement je suis un ingénieur Contrôle qualité physico-chimie dans les laboratoires d'industrie pharmaceutique (Médis Tunisie dépuis 2000 : 18 ans).
• Veille l’activité du laboratoire physico-chimique
• Détermination et mise en œuvre des processus analytiques
• Organisation et planification des activités du laboratoire de contrôle physico-chimie
• L’optimisation et la validation des méthodes analytiques du laboratoire de contrôle
• Rédaction des protocoles et procédures des contrôles analytiques
• La participation à la rédaction des protocoles et rapport du transfert analytique des produits pharmaceutiques en inter et intra laboratoire. (Médis Tunisie et Médis Sénégal ; Médis Tunisie et Médis Algérie ; Médis Tunisie et Pharma-data).
• Etude d'investissements nouveaux ou de modification des matériels de contrôle qualité
• Gestion des ressources humaines du mon équipe du laboratoire (participation au recrutement, évaluation, formation...)
• Définition et gestion du budget du secteur d’activité
• Contrôle de l'application et suivi des procédures de contrôle qualité physico-chimie
• Gestion des réactifs, des pièces de réchange des équipements et des substances chimiques de référence (USP-SCR ; BP et fournisseurs)
• Suivi des analyses de soutraitance comme analyse des métaux lourd par SAA et ICP
• Veille technologique et réglementaire (Etude de la faisabilité analytique, expession des besoins analytique , planification et application : Migration vers les méthodes analytiques USP ; BP…)
• Réalisation d'investigations suite aux anomalies (OOS et OOT) et résultats non conformes constatés
• La participation avec l’équipe en phase d’exécution d’activité (Préparation des solutions comme phase mobile et solution de référence ; application CPG-HS ; spectrophotométrie UV et essai de dissolution...etc.
