Organisation et supervision de la production documentaire.
Collecte, traitement et diffusion de documents internes.
Coordination et animation de réseau documentaire.
Préparation et rédaction documentaire sur différents supports.
Supervision avec la responsabilité de réception, distribution, stockage, sauvegarde et de la mise à jour de tous les documents liées à la fabrication et de conditionnement des médicaments (Procédures, dossiers de lots et les formules de fabrication etc.…).
Traiter les documents rédigés, conformément aux exigences approuvées du Système Qualité.