Objectif n°1 - Suivi de toutes les étapes d'une étude clinique : -Participation à des visites de faisabilités, de mises en place et de monitorings d’études (répondre aux queries).-Rencontre avec les patients pour les visites d'inclusion, de suivi, de sorties d'étude.-Remplissage de cahiers d’observations (papier et électronique).-Manipulation de sérum patient pour une étude.-Déclarer les événements indésirables graves intervenants lors d'une étude.
Objectif n°2 - Réalisation de documents servant pour l'étude : Création de classeurs courants d’études (dossier patient, fiches des évènements indésirables etc.)
