Martin Sasseville
Développeur logiciel
Qualité
Programmation / Développeur logiciel
Consultant
Travail d'équipe
Gestion de projets
Lévis Canada (Québec)
Situation professionnelle
Etudiant
En recherche active
Présentation
Je possède 19 ans d'expérience en qualité dans les domaines très réglementés du pharmaceutique, de l'alimentaire et des laboratoires.
J'ai été consultant durant trois ans et j'ai travaillé étroitement avec les directions des entreprises et les autorités durant plus de 10 ans.
Ayant toujours eu un intérêt marqué pour les technologies et plus particulièrement l'informatique, je réoriente présentement ma carrière en programmation informatique en complétant un certificat.
Je suis reconnu pour ma grande capacité d'apprentissage, mon travail d'équipe soutenu autant comme leader que participant actif ainsi que ma forte culture qualité axée sur l'amélioration continue.
J'ai été consultant durant trois ans et j'ai travaillé étroitement avec les directions des entreprises et les autorités durant plus de 10 ans.
Ayant toujours eu un intérêt marqué pour les technologies et plus particulièrement l'informatique, je réoriente présentement ma carrière en programmation informatique en complétant un certificat.
Je suis reconnu pour ma grande capacité d'apprentissage, mon travail d'équipe soutenu autant comme leader que participant actif ainsi que ma forte culture qualité axée sur l'amélioration continue.
Expert qualité
GSK
Mars 2006
à août 2018
- Gérer/supporter les principaux systèmes qualité (déviations, actions correctives, risques, audits, etc.) et favoriser l'amélioration continue axer sur la valeur ajoutée.
- Formateur et créateur du guide d’utilisation pour un module qualité du logiciel SAP (printemps 2012)
- Former les employés (environ 100) sur l’utilisation du nouveau module SAP-Deviation
- Écrire un guide détaillé pour utiliser le module
- Personne ressource lors de l’implantation du module et de sa maintenance
- Former les employés (environ 100) sur l’utilisation du nouveau module SAP-Deviation
Description de l'entreprise
Fabricant de vaccin contre la grippe
Superviseur de production
GSK
Mai 2014
à août 2014
- Gérer le personnel pour atteindre les objectifs de production en regard des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Directeur contrôle qualité
Pharmalab
2003
à 2005
- Gérer le personnel du laboratoire pour atteindre les objectifs analytiques supportant la production Produits de Santé Naturelle (PSN) / BPF
Directeur des opérations / Coordonnateur qualité
Biolab
2001
à 2003
- Gérer le personnel pour atteindre les objectifs analytiques du laboratoire selon la norme ISO 17025
- Effectuer le suivi auprès des autorités gouvernementales provinciales (Ministère de l'environnement)
- Développer et assurer le service à la clientèle
Description de l'entreprise
Laboratoire d'analyses environnementales
Directeur de production
Salaison VIC
2000
à 2001
- Gérer le personnel pour atteindre les objectifs de la production selon les normes Hazard Analysis Critical Control Point (HACCP)
- Faire le lien avec les autorités gouvernementales fédérales de l'Agence Canadienne d'Inspection des Aliments (ACIA)
Description de l'entreprise
Fabricant de produits alimentaires
Consultant
Accès HACCP
1997
à 2000
- Développer et implanter des programmes de contrôle qualité dans l’industrie alimentaire selon les normes HACCP tout en faisant le lien avec les autorités gouvernementales fédérales (ACIA)
- Planifier les activités sur l’ensemble du territoire, (Québec, Saguenay/Lac-Saint-Jean, Bas-Saint-Laurent)
Description de l'entreprise
Consultant dans l'implantation de système qualité dans l'industrie alimentaire basé sur les normes HACCP
Technicien de laboratoire
Laboratoire SEDAC
1995
à 1997
- Réaliser des analyses chimiques et microbiologiques
Description de l'entreprise
Laboratoire d'analyses environnementales
