Participation aux réunions de démarrage des études (essais cliniques) Préparation des dossiers de soumissions aux Instances Réglementaires des dépôts initiaux aux déclarations de fin d’étude, envoi du résumé du rapport clinique. Revision des traductions Assurer des contacts réguliers avec le Promoteur et les différentes Instances Règlementaires Respect des procédures et des délais Domaines thérapeutiques : Oncologie, Greffe d’organe et auto modulation, Rhumatologie
Description de l'entreprise
ASCOPHARM and the NOVASCO Group represent one of the most proactive Contract Research Organization in the field of Clinical Research in Europe.
