Passionné par la résolution de problèmes Qualité, réglementaires ou analytiques, j'aime apporter des solutions efficaces pour participer à l'amélioration continue d'un laboratoire et d'une entreprise.
Rédaction de la partie 3.2.S des ASMF (Active Substance Master File) des APIs des laboratoires.
Organiser, assurer la planification et le suivi de l’ensemble des travaux analytiques, des développements et des validations pour la réalisation des dossiers d’enregistrements. Rédaction des protocoles et rapports de validation pour les ASMF
Description de l'entreprise
Laboratoire de chimie pharmaceutique spécialisé dans la synthèse à petite échelle (du gramme à la dizaine de kilo) de substances actives pour l'industrie pharmaceutique.
